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Olaparib成為首個在前列腺癌中顯示獲益的基因靶向藥物

來源 : 亞洲健康互聯海外中心
update : 2019/12/03
根據12月2日發表在《柳葉刀腫瘤》雜誌上的一項新臨床試驗表明,已獲准用於乳腺癌和卵巢癌的藥物Olaparib,還可以減緩或阻止某些晚期前列腺癌男性的腫瘤生長。

該研究的二期臨床試驗發現,超過80%男性前列腺癌患者的BRCA基因突變,對靶向藥物olaparib的治療反應良好。

研究中的男性病情已經惡化,且已接受化療。用Olaparib治療具有DNA修復缺陷的患者,平均可生存13個月以上,而在具有BRCA突變的患者中生存了近18個月,使得Olaparib有可能成為有史以來,第一種被批准用於前列腺癌的基因靶向藥物。

最初的TOPARP-A研究,測試了Olaparib在一組未根據基因突變選擇接受治療的晚期前列腺癌男性中的使用情況,並建議那些腫瘤中涉及修復DNA損傷的一系列基因突變的人受益最大。

在TOPARP-B研究中,研究人員使用Olaparib,治療了...整資訊