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多基因風險評分預測藥物引起的肝損傷風險

來源 : 亞洲健康互聯海外中心
update : 2020/09/08
在《自然醫學》雜誌上的一項研究中,使用的肝臟類器官的彩色增強共聚焦顯微鏡圖像,該圖像報告成功開發出了預測藥物是否會引起肝損傷的多基因風險評分。圖片來源:辛辛那提兒童醫院
由辛辛那提兒童醫院、東京醫科牙科大學、日本武田製藥公司,以及日本、歐洲和美國其他幾個研究中心科學家組成的研究團隊,發現了一種可能具有更廣泛意義的檢測方法,為解決困擾藥物開發人員多年的問題邁出了一大步。

他們的「多基因體系結構提示潛在的易感性肝損傷」研究,於2020年9月7日發表在《自然醫學》雜誌上,報告確定了「多基因風險評分」。該評分顯示了某種藥物(無論是批准的藥物還是實驗藥物)何時具有「藥物性肝損傷(drug-induced liver injury, 簡稱DILI)」的風險。

藥物性肝損傷(DILI)是終止藥物開發計劃,和將藥物撤出市場的主要原因。部分是由於無法識別處於危險中的患者

辛辛那提兒童醫院胃腸病、肝病和營養學部主任,醫學博士豪爾赫·貝塞拉說:「到目前為止,我們還沒有可靠的方法來預先確定在大多數人中通常有效的藥物,是否會引起肝損傷。」

「這已導致許多有前途的藥物在臨床試驗中失敗,在極少數情況下,也可能因批准的藥物而造成嚴重傷害。如果我們可以預測哪些人最有危險,我們就可以...完整資訊