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FDA認證LivaNova 的個人化癲癇治療器材SenTiva

來源 : 亞洲健康互聯集團編譯
update : 2017/10/12
美國食品和藥物管理局(FDA)日前批准,用於治療耐藥性癲癇患者的SenTiva。 SenTiva是最小且最輕的癲癇反應療法。新的VNS治療編程系統在小型平板電腦上具有無線魔杖和新的用戶介面。這些組件一起為患有耐藥性癲癇的患者,提供具有智能技術的治療,以減少癲癇發作的次數和癲癇發作的持續時間,使患者更快的恢復。

LivaNova北美總裁兼Neuromodulation業務專長總經理Jason Richey說:“我們根據患者和醫生的反饋,創建了SenTiva及其附帶的VNS治療計劃系統,以確保易用性及更好的患者護理和成本效益。  “此外,SenTiva的尺寸可以為兒科患者提供更舒適的體驗,現在VNS治療是FDA批准用於4歲以下兒童耐藥性癲癇的第一個也是唯一的系統。”
 
SenTiva是一線的癲癇裝置,包括檢測和響應模式,目的在防止癲癇發作,並自動提供額外的治療方法,以阻止它們的發生。 SenTiva還收集和記錄與癲癇相關的事件,包括患者的身體位置和心率變化。
 
“由於每個患有癲癇發作的患者都不一樣,我們需要更多的治療方案。 SenTiva和VNS治療編程系統將為我們的患者提供額外的靈活性和個人化,“田納西州孟菲斯Le Bonheur兒童醫院兒科神經病學教授兼首席執行官James Wheless博士說,”SenTiva對我們的兒科患者尤為理想。隨著VNS治療最近擴大的年齡範圍,許多生活在耐藥性癲癇發作的兒童將有機會治療超出藥物。研究表明,早期使用VNS治療,可以在發展關鍵時刻為兒童提供更好的結果。“